奥赛康12日早间公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用培美曲塞二钠《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

培美曲塞是一种多靶点抗癌叶酸拮抗剂，通过破坏细胞复制所必须的关键的叶酸依赖性代谢过程，从而抑制细胞复制。

在国家鼓励优先采购和使用通过一致性评价的产品的政策背景下，注射用培美曲塞二钠通过仿制药一致性评价有利于进一步增强该药品的技术优势，提升市场竞争力，扩大市场份额。同时为公司及子公司后续一致性评价产品研究甚至仿制药开发积累了宝贵经验。

（文章来源：中国证券网）